Kanalizatsiya tozalash inshootlarida tahlil qilish juda muhim operatsiya usuli hisoblanadi. Tahlil natijalari kanalizatsiyani tartibga solish uchun asosdir. Shuning uchun tahlilning aniqligi juda talabchan. Tizimning normal ishlashi to'g'ri va oqilona bo'lishini ta'minlash uchun tahlil qiymatlarining aniqligi ta'minlanishi kerak!
1. Kimyoviy kislorod talabini aniqlash (CODcr)
Kimyoviy kislorodga bo'lgan talab: kaliy dixromat kuchli kislota va isitish sharoitida suv namunalarini tozalash uchun oksidlovchi sifatida ishlatilganda iste'mol qilinadigan oksidlovchi miqdorini bildiradi, birlik mg / L. Mening mamlakatimda kaliy dixromat usuli asosan asos sifatida ishlatiladi. .
1. Usul printsipi
Kuchli kislotali eritmada suv namunasidagi qaytaruvchi moddalarni oksidlash uchun ma'lum miqdorda kaliy bixromat ishlatiladi. Ortiqcha kaliy dixromati indikator sifatida ishlatiladi va temir ammoniy sulfat eritmasi tomizish uchun ishlatiladi. Ishlatilgan temir ammoniy sulfat miqdori asosida suv namunasidagi moddalarni kamaytirish orqali iste'mol qilinadigan kislorod miqdorini hisoblang. .
2. Asboblar
(1) Qaytish moslamasi: 250 ml konussimon kolbaga ega bo'lgan to'liq oynali reflyuks qurilmasi (namuna olish hajmi 30 ml dan ortiq bo'lsa, 500 ml konusli kolba bilan to'liq oynali reflyuks qurilmasidan foydalaning). .
(2) Isitish moslamasi: elektr isitish plitasi yoki o'zgaruvchan elektr o'choq. .
(3) 50 ml kislota titranti. .
3. Reaktivlar
(1) Kaliy dixromatining standart eritmasi (1/6=0,2500mol/L:) 120°C da 2 soat davomida quritilgan 12,258 g standart yoki yuqori sifatli sof kaliy bixromatni torting, uni suvda eritib oling va 1000 ml o'lchov kolbasi. Belgisigacha suyultiring va yaxshilab silkiting. .
(2) Test ferrousin indikator eritmasi: 1,485 g fenantrolinni torting, 0,695 g temir sulfatni suvda eritib, 100 ml ga suyultiring va jigarrang shishada saqlang. .
(3) Temir ammoniy sulfat standart eritmasi: 39,5 g temir ammoniy sulfatni torting va uni suvda eritib yuboring. Aralashtirganda, asta-sekin 20 ml konsentrlangan sulfat kislota qo'shing. Sovutgandan keyin uni 1000 ml hajmli o'lchov kolbasiga o'tkazing, belgigacha suyultirish uchun suv qo'shing va yaxshilab chayqatiladi. Ishlatishdan oldin kaliy dixromatning standart eritmasi bilan kalibrlang. .
Kalibrlash usuli: 10,00 ml kaliy dixromat standart eritmasini va 500 ml Erlenmeyer kolbasini aniq so'rib oling, taxminan 110 ml gacha suyultirish uchun suv qo'shing, asta-sekin 30 ml konsentrlangan sulfat kislota qo'shing va aralashtiring. Sovutgandan so'ng, uch tomchi ferrolin indikator eritmasidan (taxminan 0,15 ml) qo'shing va temir ammoniy sulfat bilan titrlang. Eritmaning rangi sariqdan ko'k-yashilgacha qizg'ish jigarranggacha o'zgaradi va oxirgi nuqta hisoblanadi. .
C[(NH4)2Fe(SO4)2]=0,2500×10,00/V
Formulada c - temir ammoniy sulfat standart eritmasining konsentratsiyasi (mol / L); V - temir ammoniy sulfat standart titrlash eritmasining dozasi (ml). .
(4) Sulfat kislota-kumush sulfat eritmasi: 2500 ml konsentrlangan sulfat kislotaga 25 g kumush sulfat qo'shing. Uni 1-2 kunga qoldiring va vaqti-vaqti bilan eritib olish uchun silkiting (agar 2500 ml idish bo'lmasa, 500 ml konsentrlangan sulfat kislotaga 5 g kumush sulfat qo'shing). .
(5) simob sulfat: kristall yoki kukun. .
4. Diqqatga sazovor narsalar
(1) 0,4 g simob sulfat yordamida komplekslashtirilishi mumkin bo'lgan xlorid ionlarining maksimal miqdori 40 ml ga yetishi mumkin. Misol uchun, agar 20,00 ml suv namunasi olinsa, u maksimal 2000 mg / L xlorid ion konsentratsiyasi bo'lgan suv namunasini murakkablashtirishi mumkin. Agar xlorid ionining kontsentratsiyasi past bo'lsa, simob sulfat: xlorid ioni = 10: 1 (Vt / Vt) ni saqlab qolish uchun kamroq simob sulfat qo'shishingiz mumkin. Agar oz miqdorda simob xlorid cho'kma tushsa, bu o'lchovga ta'sir qilmaydi. .
(2) Suv namunasini olib tashlash hajmi 10,00-50,00 ml oralig'ida bo'lishi mumkin, ammo qoniqarli natijalarga erishish uchun reagent dozasi va konsentratsiyasi mos ravishda sozlanishi mumkin. .
(3) Kimyoviy kislorod talabi 50mol / L dan kam bo'lgan suv namunalari uchun u 0,0250mol / L kaliy dixromat standart eritmasi bo'lishi kerak. Orqaga tomizganda, 0,01/L temir ammoniy sulfat standart eritmasidan foydalaning. .
(4) Suv namunasi qizdirilgandan va qayta oqimdan so'ng, eritmadagi kaliy dixromatning qolgan miqdori qo'shilgan oz miqdordan 1/5-4/5 bo'lishi kerak. .
(5) Reagentning sifati va ishlash texnologiyasini sinash uchun kaliy vodorod ftalatning standart eritmasidan foydalanilganda, kaliy vodorod fitalatining grammiga nazariy CODCr 1,167 g bo'lganligi sababli, 0,4251L kaliy vodorod ftalat va ikki marta distillangan suvni eritib yuboring. , uni 1000 ml hajmli o'lchov kolbasiga o'tkazing va uni 500 mg/l CODCr standart eritmasiga aylantirish uchun ikki marta distillangan suv bilan suyultiring. Ishlatilganda yangi tayyorlangan. .
(6) CODCr o'lchov natijalari uchta muhim raqamni saqlab qolishi kerak. .
(7) Har bir tajribada temir ammoniy sulfat standart titrlash eritmasi kalibrlanishi kerak va xona harorati yuqori bo'lganida uning konsentratsiyasining o'zgarishiga alohida e'tibor berilishi kerak. .
5. O‘lchash bosqichlari
(1) Olingan kirish va chiqish suvi namunasini teng ravishda silkiting. .
(2) 0, 1 va 2 raqamlari bo'lgan 3 ta maydalangan og'iz Erlenmeyer kolbalarini oling; 3 ta Erlenmeyer kolbasining har biriga 6 ta shisha boncuk qo'shing. .
(3) №0 Erlenmeyer kolbasiga 20 ml distillangan suv qo'shing (yog'li pipetkadan foydalaning); №1 Erlenmeyer kolbasiga 5 ml ozuqa suvi namunasini qo'shing (5 ml pipetkadan foydalaning va pipetkani chayish uchun ozuqa suvidan foydalaning). kolba 3 marta), keyin 15 ml distillangan suv qo'shing (yog'li pipetkadan foydalaning); №2 Erlenmeyer kolbasiga 20 ml oqava suv namunasini qo'shing (yog'li pipetkadan foydalaning, pipetkani kiruvchi suv bilan 3 marta yuving). .
(4) 3 ta Erlenmeyer kolbasining har biriga 10 ml kaliy dixromat nostandart eritmasi qo‘shing (10 ml kaliy bixromat nostandart eritmasi pipetkasidan foydalaning va pipetka 3ni kaliy bixromat nostandart eritmasi bilan yuving) Ikkinchi darajali) . .
(5) Erlenmeyer kolbalarini elektron ko'p maqsadli pechga qo'ying, so'ngra kondensator trubkasini suv bilan to'ldirish uchun musluk suvi trubasini oching (tajriba asosida kranni juda katta ochmang). .
(6) Kondenser trubasining yuqori qismidan uchta Erlenmeyer kolbasiga 30 ml kumush sulfat (25 ml kichik o'lchash tsilindri yordamida) qo'shing va keyin uchta Erlenmeyer kolbasini teng ravishda silkiting. .
(7) Elektron ko'p maqsadli pechni ulang, qaynab turgan vaqtdan boshlab vaqtni boshlang va 2 soat davomida qizdiring. .
(8) Isitish tugagandan so'ng, elektron ko'p maqsadli pechni elektr tarmog'idan uzing va uni bir muddat sovishini kuting (qancha vaqt tajribaga bog'liq). .
(9) Kondensator trubasining yuqori qismidan 90 ml distillangan suvni uchta Erlenmeyer kolbasiga qo'shing (distillangan suv qo'shish sabablari: 1. Kondenserning ichki devorida qoldiq suv namunasini olish uchun kondensator trubkasidan suv qo'shing. xatoliklarni kamaytirish uchun qizdirish jarayonida Erlenmeyer kolbasiga oqishi uchun .2. titrlash jarayonida rang reaksiyasini aniqroq qilish uchun. .
(10) Distillangan suv qo'shgandan keyin issiqlik chiqariladi. Erlenmeyer kolbasini olib tashlang va sovutib oling. .
(11) To'liq sovutgandan so'ng, uchta Erlenmeyer kolbasining har biriga 3 tomchi sinov temir indikatorini qo'shing va keyin uchta Erlenmeyer kolbasini teng ravishda silkiting. .
(12) Temir ammoniy sulfat bilan titrlash. Eritmaning rangi oxirgi nuqta sifatida sariqdan ko'k-yashilgacha qizil jigarranggacha o'zgaradi. (To'liq avtomatik byuretkalardan foydalanishga e'tibor bering. Titrlashdan so'ng, keyingi titrlashga o'tishdan oldin avtomatik byuretkaning suyuqlik darajasini o'qishni va eng yuqori darajaga ko'tarishni unutmang). .
(13) Ko'rsatkichlarni yozib oling va natijalarni hisoblang. .
2. Kislorodga biokimyoviy ehtiyojni aniqlash (BOD5)
Maishiy kanalizatsiya va sanoat oqava suvlari ko'p miqdorda turli xil organik moddalarni o'z ichiga oladi. Suvni ifloslantirganda, bu organik moddalar suv havzasida parchalanganda ko'p miqdorda erigan kislorodni iste'mol qiladi va shu bilan suv havzasidagi kislorod muvozanatini buzadi va suv sifatini yomonlashtiradi. Suv havzalarida kislorod etishmasligi baliq va boshqa suv hayotining o'limiga olib keladi. .
Suv havzalari tarkibidagi organik moddalarning tarkibi murakkab bo'lib, ularning tarkibiy qismlarini birma-bir aniqlash qiyin. Odamlar ko'pincha suvdagi organik moddalarning tarkibini bilvosita ifodalash uchun ma'lum sharoitlarda suvdagi organik moddalar tomonidan iste'mol qilinadigan kisloroddan foydalanadilar. Biokimyoviy kislorodga bo'lgan talab bu turdagi muhim ko'rsatkichdir. .
Biyokimyasal kislorodga bo'lgan ehtiyojni o'lchashning klassik usuli bu suyultirish usulidir. .
Biyokimyasal kislorodga bo'lgan ehtiyojni o'lchash uchun suv namunalari yig'ilganda shishalarga to'ldirilgan va muhrlangan bo'lishi kerak. 0-4 daraja haroratda saqlang. Odatda, tahlil 6 soat ichida amalga oshirilishi kerak. Agar uzoq masofaga tashish kerak bo'lsa. Har holda, saqlash muddati 24 soatdan oshmasligi kerak. .
1. Usul printsipi
Kislorodning biokimyoviy talabi deganda, ma'lum sharoitlarda suvda ba'zi oksidlanadigan moddalarni, ayniqsa organik moddalarni parchalaydigan mikroorganizmlarning biokimyoviy jarayonida iste'mol qilingan erigan kislorod miqdori tushuniladi. Biologik oksidlanishning butun jarayoni uzoq davom etadi. Misol uchun, 20 daraja Selsiyda yetishtirilganda, jarayonni yakunlash uchun 100 kundan ortiq vaqt ketadi. Hozirgi vaqtda odatda uyda va chet elda 5 kun davomida 20 ortiqcha yoki minus 1 daraja Selsiyda inkubatsiya qilish va inkubatsiyadan oldin va keyin namunaning erigan kislorodini o'lchash uchun buyuriladi. Ularning orasidagi farq milligramm/litr kislorodda ifodalangan BOD5 qiymatidir. .
Ba'zi er usti suvlari va ko'pgina sanoat oqava suvlari uchun, u juda ko'p organik moddalarni o'z ichiga olganligi sababli, uning konsentratsiyasini kamaytirish va etarli darajada erigan kislorodni ta'minlash uchun madaniyat va o'lchashdan oldin suyultirilishi kerak. Suyultirish darajasi shunday bo'lishi kerakki, kulturada iste'mol qilingan erigan kislorod 2 mg / L dan, qolgan erigan kislorod esa 1 mg / L dan ortiq bo'lishi kerak. .
Suv namunasi suyultirilgandan keyin etarli miqdorda erigan kislorod mavjudligini ta'minlash uchun suyultirilgan suv odatda havo bilan gazlanadi, shuning uchun suyultirilgan suvda erigan kislorod to'yinganlikka yaqin bo'ladi. Mikroorganizmlarning rivojlanishini ta'minlash uchun suyultiriladigan suvga ma'lum miqdorda noorganik oziq moddalar va bufer moddalar ham qo'shilishi kerak. .
Tarkibida mikroorganizmlar kam yoki umuman boʻlmagan sanoat oqava suvlari, jumladan kislotali oqava suvlar, ishqorli oqava suvlar, yuqori haroratli oqava suvlar yoki xlorli oqava suvlar uchun BOD5 ni oʻlchashda oqava suvga organik moddalarni parchalashi mumkin boʻlgan mikroorganizmlarni kiritish uchun emlash amalga oshirilishi kerak. Agar oqava suvda umumiy maishiy kanalizatsiyada mikroorganizmlar tomonidan normal tezlikda parchalanishi qiyin bo'lgan yoki juda zaharli moddalar mavjud bo'lgan organik moddalar mavjud bo'lsa, emlash uchun suv namunasiga xonakilashtirilgan mikroorganizmlar kiritilishi kerak. Ushbu usul BOD5 2mg/L dan katta yoki unga teng bo'lgan suv namunalarini aniqlash uchun javob beradi va maksimal 6000mg/L dan oshmaydi. Suv namunasining BOD5 6000mg/L dan katta bo'lsa, suyultirish tufayli ma'lum xatolar yuzaga keladi. .
2. Asboblar
(1) Doimiy haroratli inkubator
(2) 5-20L tor og'izli shisha shisha. .
(3) 1000——2000ml oʻlchash tsilindri
(4) Shisha aralashtirish tayog'i: novda uzunligi ishlatiladigan o'lchash tsilindrining balandligidan 200 mm uzunroq bo'lishi kerak. O'lchov tsilindrining pastki qismidan kichikroq diametrli qattiq kauchuk plastinka va bir nechta kichik teshiklar rodning pastki qismiga o'rnatiladi. .
(5) Eritilgan kislorodli shisha: 250ml dan 300ml gacha, suv ta'minotini muhrlash uchun maydalangan shisha tiqin va qo'ng'iroq shaklidagi og'iz. .
(6) Sifon, suv namunalarini olish va suyultiruvchi suv qo'shish uchun ishlatiladi. .
3. Reaktivlar
(1) Fosfat tampon eritmasi: 8,5 kaliy dihidrogen fosfat, 21,75 g dikaliy vodorod fosfat, 33,4 natriy vodorod fosfat gepthidrat va 1,7 g ammoniy xloridni suvda eritib, 1000 ml gacha suyultiring. Ushbu eritmaning pH qiymati 7,2 bo'lishi kerak
(2) Magniy sulfat eritmasi: 22,5 g magniy sulfat heptahidratini suvda eritib, 1000 ml gacha suyultiring. .
(3) Kaltsiy xlorid eritmasi: 27,5% suvsiz kaltsiy xloridni suvda eritib, 1000 ml ga suyultiring. .
(4) Temir xlorid eritmasi: 0,25 g temir xlorid geksahidratini suvda eritib, 1000 ml gacha suyultiring. .
(5) Hidroklorik kislota eritmasi: 40 ml xlorid kislotani suvda eritib, 1000 ml gacha suyultiring.
(6) Natriy gidroksid eritmasi: 20 g natriy gidroksidni suvda eritib, 1000 ml gacha suyultiring.
(7) Natriy sulfit eritmasi: 1,575 g natriy sulfitni suvda eritib, 1000 ml gacha suyultiring. Ushbu yechim beqaror va har kuni tayyorlanishi kerak. .
(8) Glyukoza-glutamik kislota standart eritmasi: Glyukoza va glutamik kislotani 103 daraja Selsiyda 1 soat quritgandan so'ng, har biridan 150 ml torting va suvda eritib oling, uni 1000 ml o'lchov kolbasiga o'tkazing va belgigacha suyultiring va teng ravishda aralashtiring. . Ushbu standart eritmani ishlatishdan oldin tayyorlang. .
(9) Suyultirilgan suv: suyultirilgan suvning pH qiymati 7,2, BOD5 esa 0,2ml/L dan kam bo'lishi kerak. .
(10) Emlash eritmasi: Umuman olganda, maishiy kanalizatsiya ishlatiladi, xona haroratida kechayu kunduz qoldiriladi va supernatant ishlatiladi. .
(11) Emlash suyultiruvchi suv: Tegishli miqdorda emlash eritmasini oling, uni suyultiruvchi suvga qo'shing va yaxshilab aralashtiring. Bir litr suyultirilgan suvga qo'shilgan emlash eritmasi miqdori 1-10 ml maishiy kanalizatsiya; yoki 20-30ml sirt tuproq ekssudati; emlash suyultirilgan suvning pH qiymati 7,2 bo'lishi kerak. BOD qiymati 0,3-1,0 mg / L oralig'ida bo'lishi kerak. Emlash uchun suyultiriladigan suv tayyorlangandan so'ng darhol ishlatilishi kerak. .
4. Hisoblash
1. To'g'ridan-to'g'ri suyultirilmasdan ekilgan suv namunalari
BOD5(mg/l)=C1-C2
Formulada: C1——kulturadan oldin suv namunasining erigan kislorod konsentratsiyasi (mg/L);
C2—— Suv namunasi 5 kun davomida inkubatsiya qilinganidan keyin qolgan erigan kislorod kontsentratsiyasi (mg/L). .
2. Suyultirilgandan keyin ekilgan suv namunalari
BOD5(mg/L)=[(C1-C2)—(B1-B2)f1]∕f2
Formulada: C1——kulturadan oldin suv namunasining erigan kislorod konsentratsiyasi (mg/L);
C2——Suv namunasi inkubatsiya qilinganidan keyin 5 kun o‘tgach, qolgan erigan kislorod kontsentratsiyasi (mg/L);
B1——kulturadan oldin suyultirilgan suvning (yoki emlash suyultirilgan suvining) erigan kislorod konsentratsiyasi (mg/l);
B2—— Kulturadan keyin suyultirilgan suvning (yoki emlash suyultirilgan suvining) erigan kislorod konsentratsiyasi (mg/l);
f1—— Madaniy muhitdagi suyultirilgan suvning (yoki emlash suyultirilgan suvining) nisbati;
f2——Madaniy muhitdagi suv namunasining ulushi. .
B1——kulturadan oldin suyultirilgan suvning erigan kislorodi;
B2——kultivatsiyadan keyin suyultirilgan suvning erigan kislorodi;
f1——Madaniy muhitdagi suyultirilgan suvning ulushi;
f2——Madaniy muhitdagi suv namunasining ulushi. .
Eslatma: f1 va f2 ni hisoblash: Masalan, kultura muhitining suyultirish nisbati 3%, ya’ni suv namunasining 3 qismi va suyultirilgan suvning 97 qismi bo’lsa, f1=0,97 va f2=0,03 bo’ladi. .
5. Diqqatga sazovor narsalar
(1) Suvdagi organik moddalarning biologik oksidlanish jarayonini ikki bosqichga bo'lish mumkin. Birinchi bosqich - karbonat angidrid va suv hosil qilish uchun organik moddalardagi uglerod va vodorodning oksidlanishi. Bu bosqich karbonizatsiya bosqichi deb ataladi. 20 daraja Selsiyda karbonizatsiya bosqichini yakunlash uchun taxminan 20 kun kerak bo'ladi. Ikkinchi bosqichda azotli moddalar va azotning bir qismi nitrit va nitratga oksidlanadi, bu nitrifikatsiya bosqichi deb ataladi. Nitrifikatsiya bosqichini 20 daraja Selsiyda yakunlash uchun taxminan 100 kun kerak bo'ladi. Shuning uchun suv namunalarining BOD5 ni o'lchashda nitrifikatsiya odatda ahamiyatsiz yoki umuman sodir bo'lmaydi. Shu bilan birga, biologik tozalash tankining oqava suvlarida ko'p miqdordagi nitrifikator bakteriyalar mavjud. Shuning uchun BOD5 ni o'lchashda ba'zi azot o'z ichiga olgan birikmalarning kislorodga bo'lgan talabi ham kiradi. Bunday suv namunalari uchun nitrifikatsiya jarayonini inhibe qilish uchun nitrifikatsiya inhibitörleri qo'shilishi mumkin. Shu maqsadda har bir litr suyultirilgan suv namunasiga 500 mg/l konsentratsiyali 1 ml propilen tiokarbamid yoki ma'lum miqdorda natriy xloridga o'rnatilgan 2-xlorozon-6-triklorometildin qo'shilishi mumkin. suyultirilgan namuna taxminan 0,5 mg/l ni tashkil qiladi. .
(2) Shisha idishlarni yaxshilab tozalash kerak. Avval detarjan bilan namlang va tozalang, keyin suyultirilgan xlorid kislotasi bilan namlang va oxirida musluk suvi va distillangan suv bilan yuving. .
(3) Suyultiriladigan suv va emlash eritmasining sifatini, shuningdek, laboratoriya mutaxassisining ish darajasini tekshirish uchun 20 ml glyukoza-glutamik kislota standart eritmasini emlash suyultiruvchi suv bilan 1000 ml gacha suyultiring va o'lchash bosqichlarini bajaring. BOD5. O'lchangan BOD5 qiymati 180-230 mg / L orasida bo'lishi kerak. Aks holda, emlash eritmasining sifati, suyultirish suvi yoki ishlatish texnikasi bilan bog'liq muammolar mavjudligini tekshiring. .
(4) Suv namunasining suyultirish koeffitsienti 100 martadan oshganda, uni oldindan o'lchov kolbasida suv bilan suyultirish kerak, so'ngra yakuniy suyultirish madaniyati uchun tegishli miqdorni olish kerak. .
3. Qattiq moddalarni aniqlash (SS)
To'xtatilgan qattiq moddalar suvdagi erimagan qattiq moddalar miqdorini ifodalaydi. .
1. Usul printsipi
O'lchov egri chizig'i o'rnatilgan va namunaning ma'lum bir to'lqin uzunligidagi absorbsiyasi o'lchanadigan parametrning konsentratsiya qiymatiga aylantiriladi va LCD displeyda ko'rsatiladi. .
2. O‘lchash bosqichlari
(1) Olingan kirish va chiqish suvi namunasini teng ravishda silkiting. .
(2) 1 ta kolorimetrik naychani oling va 25 ml kiruvchi suv namunasini qo'shing va keyin belgiga distillangan suv qo'shing (chunki kiruvchi suv SS katta bo'lsa, suyultirilmagan bo'lsa, u to'xtatilgan qattiq moddalarni tekshirgichning maksimal chegarasidan oshib ketishi mumkin) , natijalarni noto'g'ri qilish. Albatta, kiruvchi suvdan namuna olish hajmi aniqlanmagan. Agar kiruvchi suv juda iflos bo'lsa, 10 ml oling va shkalaga distillangan suv qo'shing). .
(3) To'xtatilgan qattiq moddalarni tekshirgichni yoqing, kyuvetaga o'xshash kichik qutining 2/3 qismiga distillangan suv qo'shing, tashqi devorni quriting, chayqalayotganda tanlash tugmasini bosing, so'ngra tezda to'xtatilgan qattiq moddalarni tekshirgichni ichiga soling va keyin bosing O'qish tugmasini bosing. Agar u nolga teng bo'lmasa, asbobni tozalash uchun tozalash tugmasini bosing (faqat bir marta o'lchang). .
(4) Kiruvchi suv SSni o'lchang: Kichkina qutiga kolorimetrik trubkadagi kiruvchi suv namunasini quying va uni uch marta yuving, so'ngra kiruvchi suv namunasini 2/3 ga qo'shing, tashqi devorni quriting va tanlash tugmasini bosing. tebranish. Keyin uni tezda to'xtatilgan qattiq moddalarni tekshirgichga qo'ying, so'ngra o'qish tugmasini bosing, uch marta o'lchab, o'rtacha qiymatni hisoblang. .
(5) SS suvini o'lchang: Suv namunasini teng ravishda silkiting va kichik qutini uch marta yuving ... (usuli yuqoridagi bilan bir xil)
3. Hisoblash
Kirish suvining SS natijasi: suyultirish nisbati * o'lchangan kirish suvi namunasini o'qish. Chiqish suvining SS natijasi to'g'ridan-to'g'ri o'lchangan suv namunasining asbob o'qishidir.
4. Umumiy fosforni (TP) aniqlash.
1. Usul printsipi
Kislotali sharoitda ortofosfat ammoniy molibdat va kaliy antimonil tartrat bilan reaksiyaga kirishib, fosfomolibden geteropoli kislotasini hosil qiladi, bu askorbin kislota kamaytiruvchi vosita bilan kamayadi va odatda fosfomolibden ko'k bilan birlashtirilgan ko'k rangli kompleksga aylanadi. .
Ushbu usulning minimal aniqlanadigan kontsentratsiyasi 0,01 mg/L (absorbsiyaga mos keladigan konsentratsiya A=0,01); aniqlashning yuqori chegarasi 0,6 mg / L ni tashkil qiladi. U er osti suvlari, maishiy kanalizatsiya va sanoat oqava suvlaridagi ortofosfatni kundalik kimyoviy moddalar, fosforli o'g'itlar, qayta ishlangan metall sirtini fosfatlash, pestitsidlar, po'lat, kokslash va boshqa sanoat tarmoqlarida tahlil qilish uchun qo'llanilishi mumkin. .
2. Asboblar
Spektrofotometr
3. Reaktivlar
(1) 1+1 sulfat kislota. .
(2) 10% (m/V) askorbin kislota eritmasi: 10 g askorbin kislotani suvda eritib, 100 ml gacha suyultiring. Eritma jigarrang shisha idishda saqlanadi va sovuq joyda bir necha hafta davomida barqaror bo'ladi. Agar rang sariq rangga aylansa, tashlab yuboring va qayta aralashtiring. .
(3) Molibdat eritmasi: 13 g ammoniy molibdat [(NH4)6Mo7O24˙4H2O] ni 100 ml suvda eritib yuboring. 0,35 g kaliy antimonil tartrat [K(SbO)C4H4O6˙1/2H2O] ni 100 ml suvda eritib yuboring. Doimiy aralashtirib, 300 ml (1+1) sulfat kislotaga ammoniy molibdat eritmasini asta-sekin qo'shing, kaliyli surma tortrat eritmasi qo'shing va bir tekis aralashtiriladi. Reagentlarni jigarrang shisha idishlarda sovuq joyda saqlang. Kamida 2 oy barqaror. .
(4) Loyqalik-rang kompensatsion eritmasi: Ikki hajm (1+1) sulfat kislota va bir hajm 10% (m/V) askorbin kislota eritmasini aralashtiring. Ushbu eritma xuddi shu kuni tayyorlanadi. .
(5) Fosfat eritmasi: kaliy dihidrogen fosfat (KH2PO4) 110°C da 2 soat davomida quritiladi va eksikatorda sovutiladi. 0,217 g torting, uni suvda eritib oling va 1000 ml hajmli o'lchov kolbasiga o'tkazing. 5 ml (1+1) sulfat kislota qo'shing va belgigacha suv bilan suyultiring. Ushbu eritmada bir millilitrda 50,0 ug fosfor mavjud. .
(6) Fosfat standart eritmasi: 250 ml o'lchov kolbasiga 10,00 ml fosfat eritmasidan oling va suv bilan belgigacha suyultiring. Ushbu eritmada bir millilitrda 2,00 ug fosfor mavjud. Darhol foydalanish uchun tayyorlangan. .
4. O'lchash bosqichlari (namuna sifatida faqat kirish va chiqish suv namunalarini o'lchash)
(1) Olingan kirish va chiqish suv namunasini yaxshilab silkiting (biokimyoviy hovuzdan olingan suv namunasi yaxshilab chayqatilishi va supernatantni olish uchun bir muddat qoldirilishi kerak). .
(2) 3 ta tiqinli shkala trubkasini oling, yuqori shkala chizig'iga birinchi tiqinli shkala trubasiga distillangan suv qo'shing; ikkinchi tiqinli shkala trubasiga 5 ml suv namunasini qo'shing va keyin yuqori shkala chizig'iga distillangan suv qo'shing; uchinchi tiqinli shkalasi trubkasi Brace vilkasi gradusli trubka
2 soat davomida xlorid kislotada namlang yoki fosfatsiz yuvish vositasi bilan tozalang. .
(3) Adsorbsiyalangan molibden ko'k rangli bo'yoqni olib tashlash uchun kyuvetani qo'llashdan keyin bir muddat suyultirilgan nitrat kislota yoki xrom kislota yuvish eritmasiga namlash kerak. .
5. Umumiy azotni (TN) aniqlash.
1. Usul printsipi
60 ° C dan yuqori suvli eritmada kaliy persulfat vodorod ionlari va kislorod hosil qilish uchun quyidagi reaksiya formulasiga muvofiq parchalanadi. K2S2O8+H2O→2KHSO4+1/2O2KHSO4→K++HSO4_HSO4→H++SO42-
Vodorod ionlarini neytrallash va kaliy persulfatning parchalanishini yakunlash uchun natriy gidroksid qo'shing. 120 ℃-124 ℃ gidroksidi muhit sharoitida, oksidlovchi sifatida kaliy persulfatdan foydalangan holda, suv namunasidagi ammiak azot va nitrit azot nafaqat nitratga oksidlanishi mumkin, balki suv namunasidagi organik azot birikmalarining ko'pchiligi ham oksidlanishi mumkin. nitratlarga oksidlanadi. Keyin ultrabinafsha spektrofotometriyadan foydalanib, mos ravishda 220nm va 275nm to'lqin uzunliklarida absorbsiyani o'lchang va nitrat azotining absorbsiyasini quyidagi formula bo'yicha hisoblang: umumiy azot miqdorini hisoblash uchun A=A220-2A275. Uning molyar yutilish koeffitsienti 1,47×103 ga teng
2. Interferentsiya va bartaraf etish
(1) Suv namunasida olti valentli xrom ionlari va temir ionlari bo'lsa, ularning o'lchovga ta'sirini bartaraf etish uchun 1-2 ml 5% gidroksilamin gidroxlorid eritmasi qo'shilishi mumkin. .
(2) Yodid ionlari va bromid ionlari aniqlashga xalaqit beradi. Yodid ioni miqdori umumiy azot miqdoridan 0,2 marta ko'p bo'lsa, hech qanday shovqin bo'lmaydi. Bromid ioni miqdori umumiy azot miqdoridan 3,4 baravar ko'p bo'lsa, hech qanday shovqin bo'lmaydi. .
(3) Karbonat va bikarbonatning aniqlashga ta'siri ma'lum miqdorda xlorid kislota qo'shilishi bilan bartaraf etilishi mumkin. .
(4) Sulfat va xlorid aniqlashga ta'sir qilmaydi. .
3. Usulni qo'llash doirasi
Bu usul asosan ko'llar, suv omborlari va daryolardagi umumiy azotni aniqlash uchun javob beradi. Usulning pastki aniqlash chegarasi 0,05 mg / L; aniqlashning yuqori chegarasi - 4 mg/l. .
4. Asboblar
(1) UV spektrofotometri. .
(2) Bosimli bug 'sterilizatori yoki maishiy bosimli pishirgich. .
(3) To'xtatuvchisi va og'zi tuproqli shisha naycha. .
5. Reaktivlar
(1) Ammiaksiz suv, litr suvga 0,1 ml konsentrlangan sulfat kislota qo'shing va distillang. Chiqindilarni shisha idishga yig'ing. .
(2) 20% (m/V) natriy gidroksid: 20 g natriy gidroksidni torting, ammiaksiz suvda eritib, 100 ml gacha suyultiriladi. .
(3) Kaliy persulfat gidroksidi eritmasi: 40 g kaliy persulfat va 15 g natriy gidroksidni torting, ularni ammiaksiz suvda eritib, 1000 ml gacha suyultiring. Eritma polietilen shishada saqlanadi va bir hafta davomida saqlanishi mumkin. .
(4)1+9 xlorid kislota. .
(5) Kaliy nitrat standart eritmasi: a. Standart eritma: 105-110°C da 4 soat davomida quritilgan 0,7218 g kaliy nitratni torting, ammiaksiz suvda eritib, hajmini moslashtirish uchun 1000 ml hajmli o‘lchov kolbasiga o‘tkazing. Bu eritmada 1 ml ga 100 mg nitrat azot mavjud. Himoya vositasi sifatida 2 ml xloroform qo'shing va u kamida 6 oy davomida barqaror bo'ladi. b. Kaliy nitratning standart eritmasi: eritmani ammiaksiz suv bilan 10 marta suyultiring. Bu eritmada 1 ml ga 10 mg nitrat azot mavjud. .
6. O‘lchash bosqichlari
(1) Olingan kirish va chiqish suvi namunasini teng ravishda silkiting. .
(2) 25 ml lik uchta kolorimetrik naychani oling (ular katta kolorimetrik naychalar emasligiga e'tibor bering). Birinchi kolorimetrik naychaga distillangan suv qo'shing va uni pastki shkala chizig'iga qo'shing; ikkinchi kolorimetrik trubaga 1 ml kirish suvi namunasini qo'shing, so'ngra pastki shkala chizig'iga distillangan suv qo'shing; Uchinchi kolorimetrik naychaga 2 ml chiqish suvi namunasini qo'shing va keyin unga distillangan suv qo'shing. Pastki belgiga qo'shing. .
(3) Uch kolorimetrik naychaga mos ravishda 5 ml asosiy kaliy persulfat qo'shing.
(4) Uchta kolorimetrik naychani plastik stakanga soling va keyin ularni bosimli pishirgichda qizdiring. Ovqat hazm qilishni amalga oshiring. .
(5) Isitgandan so'ng, dokani olib tashlang va tabiiy ravishda sovushini kuting. .
(6) Sovutgandan keyin uchta kolorimetrik naychaning har biriga 1 ml 1+9 xlorid kislota qo'shing. .
(7) Uch kolorimetrik naychaning har biriga yuqori belgigacha distillangan suv qo'shing va yaxshilab silkiting. .
(8) Ikki to'lqin uzunligidan foydalaning va spektrofotometr bilan o'lchang. Birinchidan, bo'sh, kirish suvi va chiqish suvi namunalarini o'lchash va ularni hisoblash uchun to'lqin uzunligi 275 nm (bir oz eskiroq) bo'lgan 10 mm kvarts kyuvetasidan foydalaning; keyin bo'sh, kirish va chiqish suv namunalarini o'lchash uchun to'lqin uzunligi 220 nm (bir oz eskiroq) bo'lgan 10 mm kvarts kyuvettadan foydalaning. Suv namunalarini oling va oling va ularni hisoblang. .
(9) Hisoblash natijalari. .
6. Ammiak azotini (NH3-N) aniqlash.
1. Usul printsipi
Simob va kaliyning ishqoriy eritmalari ammiak bilan reaksiyaga kirishib, och qizil-jigarrang kolloid birikma hosil qiladi. Bu rang keng to'lqin uzunligi oralig'ida kuchli singdirishga ega. Odatda o'lchash uchun ishlatiladigan to'lqin uzunligi 410-425 nm oralig'ida. .
2. Suv namunalarini saqlash
Suv namunalari polietilen butilkalarda yoki shisha idishlarda yig'iladi va ularni imkon qadar tezroq tahlil qilish kerak. Agar kerak bo'lsa, suv namunasiga sulfat kislota qo'shing, uni pH darajasiga ko'taring<2 va uni 2-5 ° C haroratda saqlang. Havoda ammiakning so'rilishini va ifloslanishini oldini olish uchun kislotali namunalar olinishi kerak. .
3. Interferentsiya va bartaraf etish
Alifatik aminlar, aromatik aminlar, aldegidlar, aseton, spirtlar va organik azot aminlari kabi organik birikmalar, shuningdek, temir, marganets, magniy va oltingugurt kabi noorganik ionlar turli xil ranglar yoki loyqalik hosil bo'lishi sababli interferentsiyani keltirib chiqaradi. Suvning rangi va loyqaligi Kolorimetrikga ham ta'sir qiladi. Buning uchun flokulyatsiya, cho'ktirish, filtrlash yoki distillashdan oldingi ishlov berish talab qilinadi. Metall ionlari bilan shovqinni yo'qotish uchun uchuvchan kamaytiruvchi aralashuvchi moddalar kislotali sharoitda ham qizdirilishi mumkin va ularni yo'q qilish uchun tegishli miqdorda niqoblash vositasi qo'shilishi mumkin. .
4. Usulni qo'llash doirasi
Bu usulning eng past aniqlanadigan konsentratsiyasi 0,025 mg/l (fotometrik usul), aniqlashning yuqori chegarasi esa 2 mg/l. Vizual kolorimetriya yordamida eng kam aniqlanadigan konsentratsiya 0,02 mg/l ni tashkil qiladi. Suv namunalarini tegishli ravishda oldindan tozalashdan so'ng, bu usul er usti suvlari, er osti suvlari, sanoat oqava suvlari va maishiy kanalizatsiya uchun qo'llanilishi mumkin. .
5. Asboblar
(1) Spektrofotometr. .
(2) PH o'lchagich
6. Reaktivlar
Reaktivlarni tayyorlash uchun ishlatiladigan barcha suv ammiaksiz bo'lishi kerak. .
(1) Nessler reaktivi
Tayyorlash uchun quyidagi usullardan birini tanlashingiz mumkin:
1. 20 g kaliy yodidni torting va uni taxminan 25 ml suvda eritib oling. Aralashtirganda kichik qismlarga simob dixlorid (HgCl2) kristal kukunini (taxminan 10 g) qo'shing. Vermilion cho'kmasi paydo bo'lganda va uni eritish qiyin bo'lsa, to'yingan dioksidni tomchilab qo'shish vaqti keldi. Simob eritmasi va yaxshilab aralashtiriladi. Vermilion cho'kmasi paydo bo'lganda va erimay qolsa, simob xlorid eritmasini qo'shishni to'xtating. .
Yana 60 g kaliy gidroksidni torting va uni suvda eritib, 250 ml ga suyultiring. Xona haroratiga qadar sovutgandan so'ng, yuqoridagi eritmani aralashtirib, asta-sekin kaliy gidroksid eritmasiga quying, uni suv bilan 400 ml ga suyultiring va yaxshilab aralashtiring. Bir kechada turing, supernatantni polietilen shishaga o'tkazing va mahkam tiqin bilan saqlang. .
2. 16 g natriy gidroksidni torting, uni 50 ml suvda eritib, xona haroratiga to'liq sovutib oling. .
Yana 7 g kaliy yodid va 10 g simob yodidni (HgI2) torting va uni suvda eritib yuboring. Keyin bu eritmani aralashtirish vaqtida natriy gidroksid eritmasiga asta-sekin yuboring, uni 100 ml gacha suv bilan suyultiring, polietilen shishada saqlang va mahkam yopiq holda saqlang. .
(2) Kaliy natriy kislotasi eritmasi
50 g kaliy natriy tartratini (KNaC4H4O6,4H2O) torting va uni 100 ml suvda eritib, ammiakni olib tashlash uchun qizdiring va qaynatib oling, sovutib, 100 ml gacha eritib yuboring. .
(3) Ammoniy standart eritmasi
100 gradusda quritilgan 3,819 g ammoniy xloridni (NH4Cl) torting, uni suvda eritib, 1000 ml o'lchov kolbasiga o'tkazing va belgigacha suyultiring. Ushbu eritmada 1 ml 1,00 mg ammiak azot mavjud. .
(4) ammoniy standart eritmasi
500 ml o'lchov kolbasiga 5,00 ml standart amin eritmasidan pipetka bilan soling va belgilangan belgigacha suv bilan suyultiriladi. Ushbu eritmada 1 ml ga 0,010 mg ammiak azot mavjud. .
7. Hisoblash
Kalibrlash egri chizig'idan ammiak azot miqdorini (mg) toping
Ammiak azoti (N, mg/l)=m/v*1000
Formulada m – kalibrlash natijasida topilgan ammiak azot miqdori (mg), V – suv namunasi hajmi (ml). .
8. Diqqatga sazovor narsalar
(1) Natriy yodid va kaliy yodidning nisbati rang reaktsiyasining sezgirligiga katta ta'sir ko'rsatadi. Dam olishdan keyin hosil bo'lgan cho'kma olib tashlanishi kerak. .
(2) Filtr qog'ozi ko'pincha ammoniy tuzlarini o'z ichiga oladi, shuning uchun uni ishlatishda ammiaksiz suv bilan yuving. Barcha shisha idishlar laboratoriya havosida ammiak bilan ifloslanishidan himoyalangan bo'lishi kerak. .
9. O‘lchash bosqichlari
(1) Olingan kirish va chiqish suvi namunasini teng ravishda silkiting. .
(2) Kirish suvi namunasini va chiqish suv namunasini mos ravishda 100 ml stakanlarga quying. .
(3) Ikkita stakanga mos ravishda 1 ml 10% rux sulfat va 5 tomchi natriy gidroksid qo'shing va ikkita shisha tayoqcha bilan aralashtiring. .
(4) Uni 3 daqiqaga qoldiring va keyin filtrlashni boshlang. .
(5) To'xtab turgan suv namunasini filtr hunisiga quying. Filtrlangandan so'ng, filtratni pastki stakanga to'kib tashlang. Keyin hunida qolgan suv namunasini yig'ish uchun bu stakandan foydalaning. Filtrlash tugaguniga qadar filtratni yana pastki stakanga quying. Filtrni to'kib tashlang. (Boshqacha qilib aytganda, stakanni ikki marta yuvish uchun bitta voronkadagi filtratdan foydalaning)
(6) Stakanlardagi qolgan suv namunalarini mos ravishda filtrlang. .
(7) 3 ta kolorimetrik naycha oling. Birinchi kolorimetrik naychaga distillangan suv qo'shing va shkalaga qo'shing; ikkinchi kolorimetrik trubaga 3-5 ml kirish suv namunasi filtrati qo'shing va keyin shkalaga distillangan suv qo'shing; Uchinchi kolorimetrik nayga 2 ml chiqish suv namunasi filtrati qo'shing. Keyin belgiga distillangan suv qo'shing. (Kiruvchi va chiquvchi suv namunasi filtrati miqdori aniqlanmagan)
(8) Uch kolorimetrik naychaga mos ravishda 1 ml kaliy natriy tartrat va 1,5 ml Nessler reaktivini qo'shing. .
(9) Yaxshilab silkiting va 10 daqiqaga vaqt bering. 420 nm to'lqin uzunligi va 20 mm kyuvet yordamida o'lchash uchun spektrofotometrdan foydalaning. Hisoblash. .
(10) Hisoblash natijalari. .
7. Nitrat azotini (NO3-N) aniqlash.
1. Usul printsipi
Ishqoriy muhitdagi suv namunasida nitrat qizdirilganda qaytaruvchi vosita (Daisler qotishmasi) yordamida miqdoriy jihatdan ammiakgacha kamayishi mumkin. Distillashdan so'ng u borik kislotasi eritmasiga so'riladi va Nessler reaktiv fotometriyasi yoki kislota titrlashi yordamida o'lchanadi. . .
2. Interferentsiya va bartaraf etish
Bunday sharoitda nitrit ham ammiakgacha kamayadi va uni oldindan olib tashlash kerak. Suv namunalaridagi ammiak va ammiak tuzlari Daisch qotishmasini qo'shishdan oldin oldindan distillash orqali ham olib tashlanishi mumkin. .
Bu usul, ayniqsa, kuchli ifloslangan suv namunalarida nitrat azotini aniqlash uchun juda mos keladi. Shu bilan birga, u suv namunalarida nitrit azotini aniqlash uchun ham ishlatilishi mumkin (suv namunasi ammiak va ammoniy tuzlarini olib tashlash uchun gidroksidi oldindan distillash orqali aniqlanadi, so'ngra nitrit Tuzning umumiy miqdori, minus miqdori. nitratning alohida o'lchanadigan miqdori - nitrit miqdori). .
3. Asboblar
Azot to'plari bilan azotli distillash moslamasi. .
4. Reaktivlar
(1) Sulfamik kislota eritmasi: 1 g sulfamik kislotani (HOSO2NH2) torting, uni suvda eritib, 100 ml ga suyultiring. .
(2) 1+1 xlorid kislotasi
(3) Natriy gidroksid eritmasi: 300 g natriy gidroksidni torting, uni suvda eritib, 1000 ml ga suyultiring. .
(4) Daisch qotishmasi (Cu50: Zn5: Al45) kukuni. .
(5) Borik kislota eritmasi: 20 g borik kislotasini (H3BO3) torting, uni suvda eritib, 1000 ml ga suyultiring. .
5. O‘lchash bosqichlari
(1) Qabul qilingan namunalarni 3-banddan va qayta oqim nuqtasidan silkitib, ularni bir muddat aniqlashtirish uchun joylashtiring. .
(2) 3 ta kolorimetrik naycha oling. Birinchi kolorimetrik naychaga distillangan suv qo'shing va uni shkalaga qo'shing; ikkinchi kolorimetrik nayga 3ml №3 dog 'qo'shing va keyin shkalaga distillangan suv qo'shing; Uchinchi kolorimetrik kolbaga 5 ml reflyuksni aniqlash supernatantini qo'shing, so'ngra belgiga distillangan suv qo'shing. .
(3) 3 ta bug'lanadigan idishni oling va 3 ta kolorimetrik naychadagi suyuqlikni bug'langan idishlarga quying. .
(4) PH ni 8 ga sozlash uchun mos ravishda uchta bug'lanadigan idishga 0,1 mol/l natriy gidroksid qo'shing. (Aniq pH sinov qog'ozidan foydalaning, diapazon 5,5-9,0 orasida. Har biriga 20 tomchi natriy gidroksid kerak)
(5) Suv hammomini yoqing, bug'langan idishni suv hammomiga qo'ying va quruq bo'lgunga qadar haroratni 90 ° C ga qo'ying. (taxminan 2 soat davom etadi)
(6) Quruq bo'lgunga qadar bug'langandan so'ng, bug'langan idishni olib tashlang va sovutib oling. .
(7) Sovutgandan so'ng, mos ravishda uchta bug'langan idishga 1 ml fenol disulfonik kislota qo'shing, reagentni bug'langan idishdagi qoldiq bilan to'liq aloqa qilish uchun shisha tayoq bilan maydalang, uni bir muddat turing va keyin yana maydalang. Uni 10 daqiqaga qoldirgandan so'ng, mos ravishda taxminan 10 ml distillangan suv qo'shing. .
(8) Aralashtirganda bug'lanadigan idishlarga 3-4 ml ammiakli suv qo'shing va keyin ularni mos keladigan kolorimetrik naychalarga o'tkazing. Belgiga mos ravishda distillangan suv qo'shing. .
(9) To'lqin uzunligi 410 nm bo'lgan 10 mm kyuvettadan (oddiy shisha, biroz yangiroq) foydalanib, bir tekis silkiting va spektrofotometr bilan o'lchang. Va hisobni saqlang. .
(10) Hisoblash natijalari. .
8. Erigan kislorodni (DO) aniqlash.
Suvda erigan molekulyar kislorod erigan kislorod deyiladi. Tabiiy suvda erigan kislorod miqdori suv va atmosferadagi kislorod muvozanatiga bog'liq. .
Odatda, erigan kislorodni o'lchash uchun yod usuli qo'llaniladi.
1. Usul printsipi
Suv namunasiga marganets sulfat va ishqoriy kaliy yodid qo'shiladi. Suvdagi erigan kislorod past valentli marganetsni yuqori valentli marganetsga oksidlaydi va to'rt valentli marganets gidroksidning jigarrang cho'kmasini hosil qiladi. Kislota qo'shgandan so'ng, gidroksid cho'kmasi eriydi va yodid ionlari bilan reaksiyaga kirishib, uni chiqaradi. Bepul yod. Indikator sifatida kraxmaldan foydalanib va chiqarilgan yodni natriy tiosulfat bilan titrlash orqali erigan kislorod miqdorini hisoblash mumkin. .
2. O‘lchash bosqichlari
(1) 9-banddagi namunani keng og'izli shishaga oling va uni o'n daqiqaga qoldiring. (Iltimos, siz keng og'izli shishadan foydalanayotganingizga e'tibor bering va namuna olish usuliga e'tibor bering)
(2) Shisha tirsakni keng og'izli shisha namunasiga soling, sifon usulidan foydalanib, supernatantni erigan kislorod shishasiga so'ring, avval bir oz kamroq so'ring, erigan kislorod shishasini 3 marta yuving va nihoyat supernatantni so'ring. uni erigan kislorod bilan to'ldiring. shisha. .
(3) To'liq erigan kislorod shishasiga 1 ml marganets sulfat va 2 ml ishqoriy kaliy yodid qo'shing. (Qo'shishda ehtiyot choralariga e'tibor bering, o'rtadan qo'shing)
(4) Erigan kislorod shishasini yoping, uni yuqoriga va pastga silkiting, har bir necha daqiqada yana silkiting va uch marta silkiting. .
(5) Erigan kislorod shishasiga 2 ml konsentrlangan sulfat kislota qo'shing va yaxshilab silkiting. Uni besh daqiqa davomida qorong'i joyda qoldiring. .
(6) Natriy tiosulfatni ishqoriy buretga (rezina naycha va shisha boncuklar bilan. Kislota va ishqoriy byuretkalar orasidagi farqga e'tibor bering) shkala chizig'iga quying va titrlash uchun tayyorlang. .
(7) 5 daqiqaga qo'ygandan so'ng, qorong'i joyga qo'yilgan erigan kislorod shishasini chiqarib oling, erigan kislorod shishasidagi suyuqlikni 100 ml plastik o'lchash tsilindriga quying va uch marta yuving. Nihoyat, o'lchash tsilindrining 100 ml belgisiga quying. .
(8) O'lchov tsilindridagi suyuqlikni Erlenmeyer kolbasiga quying. .
(9) Erlenmeyer kolbasiga natriy tiosulfat bilan rangsiz bo'lgunga qadar titrlang, so'ngra kraxmal indikatoridan bir tomchi qo'shing, so'ngra natriy tiosulfat bilan uning rangi o'chguncha titrlang va ko'rsatkichni yozib oling. .
(10) Hisoblash natijalari. .
Erigan kislorod (mg/L)=M*V*8*1000/100
M - natriy tiosulfat eritmasining konsentratsiyasi (mol/L)
V - titrlash paytida iste'mol qilingan natriy tiosulfat eritmasining hajmi (ml)
9. Umumiy ishqoriylik
1. O‘lchash bosqichlari
(1) Olingan kirish va chiqish suvi namunasini teng ravishda silkiting. .
(2) Kiruvchi suv namunasini filtrlang (agar kiruvchi suv nisbatan toza bo'lsa, filtrlash talab qilinmaydi), 100 ml filtratdan 500 ml Erlenmeyer kolbasiga olish uchun 100 ml gradusli silindrdan foydalaning. 100 ml hajmli tsilindrdan 100 ml chayqalgan oqava suv namunasini boshqa 500 ml Erlenmeyer kolbasiga olish uchun foydalaning. .
(3) Ikkita Erlenmeyer kolbasiga mos ravishda 3 tomchi metil qizil-metilen ko‘k indikator qo‘shing, ular och yashil rangga aylanadi. .
(4) 0,01mol/L vodorod ionining standart eritmasini ishqoriy byuretkaga (rezina naycha va shisha boncuklar bilan, 50ml. Eritilgan kislorodni o'lchashda ishlatiladigan ishqoriy byuretka 25ml, farqiga e'tibor bering) belgiga quying. Tel. .
(5) Lavanda rangini aniqlash uchun vodorod ionining standart eritmasini ikki Erlenmeyer kolbasiga titrlang va ishlatilgan hajm ko'rsatkichlarini yozib oling. (Birini titrlashdan keyin o'qishni unutmang va ikkinchisini titrlash uchun uni to'ldiring. Kirish suvi namunasi taxminan qirq mililitrni, chiqish suv namunasi uchun esa taxminan o'n mililitrni talab qiladi)
(6) Hisoblash natijalari. Vodorod ionining standart eritmasining miqdori *5 - hajm. .
10. Loyning cho'kish koeffitsientini aniqlash (SV30)
1. O‘lchash bosqichlari
(1) 100 ml o'lchov tsilindrini oling. .
(2) Olingan namunani oksidlanish chuqurining 9-nuqtasida bir tekis silkiting va uni o'lchash tsilindriga yuqori belgigacha quying. .
(3) Vaqtni boshlashdan 30 daqiqa o'tgach, interfeysdagi o'lchovni o'qing va uni yozib oling. .
11. Loy hajmi indeksini aniqlash (SVI)
SVI loyning cho'kish nisbatini (SV30) loy konsentratsiyasiga (MLSS) bo'lish yo'li bilan o'lchanadi. Lekin birliklarni konvertatsiya qilishda ehtiyot bo'ling. SVI birligi ml/g. .
12. Loy konsentratsiyasini aniqlash (MLSS)
1. O‘lchash bosqichlari
(1) Olingan namunani 9-nuqtada va namunani qayta oqim nuqtasida teng ravishda silkiting. .
(2) 9-nuqtadagi namunaning har biridan 100 ml dan va qayta oqim nuqtasidagi namunani o'lchash tsilindriga oling. (9-nuqtadagi namunani loyning cho'kish nisbatini o'lchash orqali olish mumkin)
(3) 9-nuqtadagi namunani va mos ravishda o'lchash tsilindridagi qaytarilish nuqtasida namunani filtrlash uchun aylanuvchi qanotli vakuum nasosidan foydalaning. (Filtr qog'ozini tanlashga e'tibor bering. Amaldagi filtr qog'ozi oldindan tortilgan filtr qog'ozidir. Agar MLVSS o'sha kuni 9 nuqtada namunada o'lchanadigan bo'lsa, namunani filtrlash uchun miqdoriy filtr qog'ozidan foydalanish kerak. 9-bandda. Yaxshiyamki, sifatli filtr qog'ozi qo'shimcha ravishda miqdoriy filtr qog'oziga e'tibor bering.
(4) Filtrlangan filtr qog'ozi loy namunasini oling va uni elektr portlatib quritadigan pechga joylashtiring. Quritish pechining harorati 105 ° C ga ko'tariladi va 2 soat davomida quritishni boshlaydi. .
(5) Quritilgan filtr qog'ozi loy namunasini oling va yarim soat davomida sovutish uchun shisha quritgichga qo'ying. .
(6) Sovutgandan so'ng, aniq elektron tarozi yordamida torting va hisoblang. .
(7) Hisoblash natijalari. Loy konsentratsiyasi (mg/L) = (balans ko'rsatkichi - filtr qog'ozining og'irligi) * 10000
13. Uchuvchi organik moddalarni aniqlash (MLVSS)
1. O‘lchash bosqichlari
(1) Filtr qog'ozi loy namunasini 9 nuqtada aniq elektron tarozi bilan tortgandan so'ng, filtr qog'ozi loy namunasini kichik chinni tigelga soling. .
(2) Quti tipidagi qarshilik pechini yoqing, haroratni 620 ° C ga sozlang va kichik chinni tigelni taxminan 2 soat davomida quti tipidagi qarshilik pechiga qo'ying. .
(3) Ikki soatdan keyin quti tipidagi qarshilik pechini yoping. 3 soat sovutgandan so'ng, quti tipidagi qarshilik pechining eshigini biroz oching va chinni tigelning harorati 100 ° C dan oshmasligini ta'minlash uchun taxminan yarim soat davomida yana sovutib oling. .
(4) Chinni tigelni chiqarib oling va uni yana yarim soat sovutish uchun shisha quritgichga qo'ying, uni aniq elektron tarozida torting va ko'rsatkichni yozib oling. .
(5) Hisoblash natijalari. .
Uchuvchi organik moddalar (mg/L) = (filtr qog'ozi loy namunasining og'irligi + kichik tigel og'irligi - balans ko'rsatkichi) * 10000.
Xabar vaqti: 2024-yil 19-mart
